Infopaper "Qualitätsmanagementsystem für Hersteller von Medizinprodukten"
Dieses Infopaper liefert wertvolle Einblicke und praktische Hinweise für Medizinprodukthersteller, die ein effektives QMS aufbauen und aufrechterhalten wollen. Es widmet sich insbesondere der ISO 13485 und untersucht, inwieweit diese QM-Norm die spezifischen Anforderungen der MDR abdeckt und an welchen Stellen die MDR über die ISO 13485 hinausgeht.
Den Downloadlink für das Infopaper erhalten Sie, wenn Sie Ihre E-Mailadresse angeben und der Zusendung von E-Mails zustimmen.
