Medizintechnik und Gesundheitswesen
Informationen zu Qualitäts- und Pflegemanagement, Medizinprodukterecht
Wir liefern Fachinformationen für Hersteller und Betreiber von Medizinprodukten sowie Qualitätsmanager und Pflegeverantwortliche in Gesundheitseinrichtungen. Hierzu gehören Fachbücher und -broschüren, Online-Produkte, Kombinationen aus Loseblattwerk und Digitalprodukten sowie die Fachzeitschrift "MT Medizintechnik".
Praxis Medizinprodukterecht
Leitfaden zur Umsetzung der nationalen und internationalen Vorschriften
- Übersicht über europäische und nationale Regeln
- Kommentierung und Erläuterung aller relevanten Rechtstexte
- Zahlreiche Arbeits- und Durchführungshilfen für die praktische Arbeit
Praxis Medizinprodukterecht
Leitfaden zur Umsetzung der nationalen und internationalen Vorschriften
- Übersicht über europäische und nationale Regeln
- Kommentierung und Erläuterung aller relevanten Rechtstexte
- Zahlreiche Arbeits- und Durchführungshilfen für die praktische Arbeit
Medizinprodukte planen, entwickeln, realisieren digital
Der CE-Routenplaner
- Risikomanagement, Usability, Klinische Bewertung
- Entwicklungsprozess von der Idee bis zur CE-Kennzeichnung
- Handlungsanleitungen und Praxisbeispiele
- Handbuch + Digitalversion (DVD und online)
Medizinprodukte planen, entwickeln, realisieren digital
Der CE-Routenplaner
- Risikomanagement, Usability, Klinische Bewertung
- Entwicklungsprozess von der Idee bis zur CE-Kennzeichnung
- Handlungsanleitungen und Praxisbeispiele
Qualitätsmanagement im Gesundheitswesen digital
Aktueller Ratgeber für alle Bereiche des Qualitätsmanagements im Gesundheitswesen
- QM-System aufbauen, betreiben, dokumentieren
- ISO 9001, DIN EN 15224, KTQ, EFQM
- Zahlreiche Praxishilfen, Checklisten und Vorlagen zum direkten Einsatz
Medizintechnik und Informationstechnologie digital
MIT - Konzepte, Technologien, Anforderungen
- Praxisleitfaden für Techniker, IT-Fachleute und Mediziner
- Alles zu Technik, Recht und Organisation von Medizintechnik und IT
Onlineversion - Jetzt kostenlos testen!
Medizintechnik und Informationstechnologie digital
MIT - Konzepte, Technologien, Anforderungen
- Praxisleitfaden für Techniker, IT-Fachleute und Mediziner
- Alles zu Technik, Recht und Organisation
- Inklusive Onlinelversion
Strahlenschutz in Medizin und Medizintechnik digital
Vorschriften, Kommentierung und Umsetzung
- Zugriff auf alle relevanten Rechtstexte
- Praxisnahe Hinweise zur Umsetzung von StrlSchG und StrlSchV
- Materialien zu Mitarbeiterschulung und Unterweisung
Strahlenschutz in Medizin und Medizintechnik digital
Vorschriften, Kommentierung und Umsetzung
- Zugriff auf alle relevanten Rechtstexte
- Praxisnahe Hinweise zur Umsetzung von StrlSchG und StrlSchV
- Materialien zu Mitarbeiterschulung und Unterweisung
Onlineversion - Jetzt kostenlos testen!
mt medizintechnik
- Organ des Fachverbandes Biomedizinische Technik e. V. (fbmt) und des VDI Fachbereich Medizintechnik
- Für Hersteller und Betreiber von Medizinprodukten
- 6 Ausgaben jährlich
MDR und Co.
Eine Vorschriftensammlung zum europäischen Medizinprodukterecht
- 4., aktualisierte Auflage, Stand März 2023
- Verordnungstext der Medizinprodukteverordnung (Englisch und Deutsch)
- Fachwörterbuch mit allen wichtigen Begriffen
- Praktisches "Kitteltaschenformat"
MPDG und Co.
Eine Vorschriftensammlung zum deutschen Medizinprodukterecht
- Konsolidierte Fassung des MPDG
- Neue MPBetreibV 2025
- Flankierende Verordnungen
- Fachwörterbuch
Medizinischer Strahlenschutz
Vorschriften, Glossar, Formeln
- Alle Rechtstexte zum medizinischen Umgang mit ionisierender Strahlung
- Umfangreiches Glossar
- Sammlung der wichtigsten Formeln und Einheiten
Struktur einer technischen Dokumentation (E-Book)
- Modifizierte, praxisnahe Struktur mit Tipps und Erläuterungen
- Zur Verwendung für die internationale Zulassungsdokumentation
IT-Risikomanagement für medizinische Einrichtungen (E-Book)
- Umgang mit IT-Risiken im medizinischen Alltag
- IT-Risikomanagement in medizinischen und nicht-medizinischen Bereichen
- Inkl. Checkliste Cybersicherheit für vernetzte Medizinprodukte
Digitalisierung im Gesundheitswesen: Reifegradbestimmung nach EMRAM Stufe 1 (E-Book)
- Allgemeine Voraussetzungen
- Technische Systeme
- Enterprise Architecture Management
Die EN ISO 13485:2016
Interpretation der Anforderungen
- QM-Norm für die Medizinprodukteindustrie
- Einführung und Nachschlagewerk für Erstanwender
- Erläuterung der Anforderungen anhand von Praxisbeispielen
Digitalisierung im Gesundheitswesen: Reifegradbestimmung nach EMRAM Stufe 2 (E-Book)
- Organisation HIMSS
- HIMSS-AMAM
- EMRAM Stufe 2 Umsetzung
Digitalisierung im Gesundheitswesen: Reifegradbestimmung nach EMRAM Stufe 3 (E-Book)
- Interoperabilität, Patientenportale, Cloudbetrieb und Cybersecurity
- Umsetzung und Praxisbeispiele
Digitalisierung im Gesundheitswesen: Reifegradbestimmung nach EMRAM Stufe 4 (E-Book)
- Allgemeine Voraussetzungen
- Gesetzeslage
- Methodische Herangehensweise
Digitalisierung im Gesundheitswesen: Reifegradbestimmung nach EMRAM Stufe 5 (E-Book)
- EMRAM Stufe 5 im Reifegradmodell
- Krankenhäuser mit EMRAM-Stufe-5-Zertifizierung
- Umsetzungsschritte für EMRAM Stufe 5
Medizinproduktebuch - Bestandsverzeichnis
Karteikartensatz mit Vorblatt und 8 Karten
Gemäß § 13 Medizinprodukte-Betreiberverordnung
Gerätepass
Schulungs- und Fortbildungsnachweis zur Dokumentation von Einweisungen in nichtimplantierbare Medizinprodukte
- Dient als Nachweis der Einweisung gemäß § 4 Absatz 3 MPBetreibV
- Für 51 Geräteeinträge und 39 Schulungseinträge
- 3 Einweisungs- bzw. Schulungsnachweise pro Seite
